Xét nghiệm Alpha-1 antitrypsin (AAT) là một xét nghiệm máu được sử dụng để đo nồng độ của alpha-1 antitrypsin, một loại protein do gan sản xuất. AAT có vai trò bảo vệ phổi khỏi bị tổn thương do enzyme elastase, một enzyme có thể phá hủy các mô phổi nếu không được kiểm soát. Xét nghiệm này thường được thực hiện để chẩn đoán thiếu hụt alpha-1 antitrypsin, một tình trạng di truyền có thể dẫn đến bệnh phổi và gan.
Khi nào cần xét nghiệm Alpha-1 antitrypsin?
Xét nghiệm này thường được chỉ định khi có các triệu chứng liên quan đến bệnh phổi hoặc bệnh gan, bao gồm:
- Các triệu chứng bệnh phổi: Khó thở, ho mãn tính, viêm phế quản tái phát hoặc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) ở những người không hút thuốc hoặc mắc bệnh phổi sớm (dưới 40 tuổi).
- Các triệu chứng bệnh gan: Vàng da, bụng to, đau ở vùng bụng trên phải, có thể liên quan đến xơ gan hoặc viêm gan.
Ngoài ra, những người có tiền sử gia đình về thiếu hụt AAT hoặc bệnh liên quan đến thiếu hụt AAT cũng có thể được khuyến nghị làm xét nghiệm này.
Kết quả xét nghiệm:
- Mức AAT bình thường: Thường dao động từ 100 đến 300 mg/dL, nhưng phạm vi tham chiếu cụ thể có thể khác nhau giữa các phòng xét nghiệm.
- Mức AAT thấp: Cho thấy có khả năng thiếu hụt alpha-1 antitrypsin. Tình trạng này có thể gây ra:
- Bệnh phổi: Thiếu hụt AAT dẫn đến tăng nguy cơ mắc bệnh COPD, viêm phế quản mạn tính, hoặc khí phế thũng (emphysema).
- Bệnh gan: Xơ gan, viêm gan và thậm chí nguy cơ cao hơn mắc ung thư gan.
Ý nghĩa lâm sàng:
Thiếu hụt AAT là một bệnh lý di truyền và không thể chữa khỏi, nhưng việc phát hiện sớm có thể giúp giảm thiểu các biến chứng bằng cách điều trị kịp thời và thay đổi lối sống (như tránh hút thuốc lá và giảm tiếp xúc với chất gây kích ứng phổi). Các phương pháp điều trị bao gồm liệu pháp thay thế AAT và các biện pháp kiểm soát bệnh phổi và gan.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.